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El PDQ (siglas en inglés) es un sistema computarizado que ofrece información actualizada
sobre el cáncer y su prevención, detección,
tratamiento y apoyo terapéutico. Este es un servicio del Instituto Nacional del
Cáncer (NCI, siglas en inglés) para las
personas con cáncer y sus familias, y
para los médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud.
¿Qué es astrocitoma cerebeloso infantil?
El astrocitoma cerebeloso infantil es un tipo de tumor
cerebral. Los tumores del cerebro consisten en la formación de tejidos anormales
dentro del cráneo y pueden ser benignos (no tener cáncer) o malignos (que contienen
células cancerosas). El cerebro es un órgano que controla funciones vitales,
como la memoria y el aprendizaje, los sentidos (el oído, la vista, el olfato,
el gusto y el tacto) y las emociones. También controla otras partes del cuerpo,
incluyendo los músculos, los órganos y los vasos sanguíneos. Además de la leucemia
y el linfoma, los tumores del cerebro son el tipo más común de cáncer
que ocurre en la niñez.
Este sumario del PDQ cubre sólo los tumores que se originan en el cerebro (tumores
cerebrales primarios), y no los tumores cerebrales metástáticos, que son tumores
secundarios formados por células cancerosas que se han originado en alguna otra
parte del cuerpo y se han extendido al cerebro. Los tumores cerebrales pueden
afectar tanto a niños como a adultos; no obstante, el tratamiento para ambos
puede ser diferente. También se encuentra disponible un sumario de información
para pacientes en el PDQ sobre el cáncer
cerebral en adultos.
Los astrocitomas son tumores que se originan en las células del cerebro llamadas
astrocitos. El astrocitoma cerebeloso ocurre en el área del encéfalo llamada
cerebelo, el cual está situado detrás del cerebro y controla el equilibrio y
las actividades motoras complejas, incluyendo caminar y hablar. Los astrocitomas
cerebelosos ordinariamente crecen lentamente y no se extienden generalmente
de donde se originan hacia otras partes del cerebro o el cuerpo, aunque pueden
ocupar áreas extensas. Algunos astrocitomas formas quistes o se encuentran dentro
de un quiste.
Si su niño tiene síntomas cuya causa puede ser un tumor
cerebral, sus médicos pueden hacerle un examen por resonancia magnética, prueba
diagnóstica en la cual se usan ondas magnéticas para tomar imágenes del cuerpo.
Con frecuencia, se requiere cirugía para determinar la presencia de un tumor
cerebral y determinar el tipo de tumor que es. El médico puede cortar un pedazo
pequeño de tejido del tumor
y examinarlo con el microscopio, procedimiento que se conoce como biopsia. Algunas
veces se realiza la biopsia haciendo
un pequeño agujero en el cráneo y utilizando una aguja para extraer una muestra
del tumor.
Las probabilidades de que el niño se recupere (pronóstico) dependerán en parte
de la ubicación del tumor y de cuánto
se haya extendido.
Explicación de las etapas
Una vez detectado el astrocitoma cerebeloso infantil, se harán más análisis
para obtener más información acerca del tumor. Si se toma una muestra mediante
una biopsia, se examinarán las células cancerosas cuidadosamente con el microscopio
para ver en qué difieren de las células normales De esta manera se determinará
el grado histológico del tumor. Las células de tumores de grado más alto y con
aspecto más anormal suelen crecer más rápido y ser más malignas que las de los
tumores de grado más bajo. El médico del niño necesita saber el grado del tumor
para planificar el tratamiento adecuado.
No existe clasificación para el astrocitoma cerebeloso infantil. El tratamiento
depende de la ubicación y el grado del tumor
y del tratamiento previo que haya recibido el paciente.
- Astrocitoma cerebeloso infantil no tratado: Astrocitoma cerebeloso
infantil no tratado significa que no se ha administrado ningún tratamiento excepto
para tratar los síntomas.
- Astrocitoma cerebeloso infantil recurrente: Enfermedad recurrente
significa que el cáncer ha regresado (recurrido) después de haber sido tratado.
Puede regresar al cerebro o a otra parte del cuerpo.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Existen tratamientos para todos los niños con astrocitomas cerebelosos. Se
usan tres tipos de tratamiento:
- Cirugía (la extracción del cáncer
en una operación).
- Radioterapia (el uso de rayos X
en dosis elevadas para eliminar las células cancerosas).
- Quimioterapia (el uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas).
Se puede utilizar más de un tipo de tratamiento dependiendo de las necesidades
del paciente.
Un grupo de médicos con experiencia que trabajen en equipo puede administrar
con frecuencia el mejor tratamiento para los niños con astrocitoma cerebeloso.
El tratamiento del niño a menudo estará coordinado por un oncólogo pediatra,
un médico que se especializa en el cáncer
infantil. El oncólogo pediatra le puede referir a otros médicos, tales como
un neurocirujano pediatra (un especialista en cirugía infantil del cerebro),
un neurólogo pediatra, un psicólogo, un radiooncólogo y otros médicos que se
especialicen en el tipo de tratamiento que requiera el niño.
La cirugía es el tratamiento más común para los niños con astrocitoma cerebeloso.
A menudo es posible extirpar el tumor
entero o casi entero.
Si no se puede eliminar el tumor completamente,
puede que se administre radioterapia. Este tratamiento consiste en el uso de
radiación de alta energía proveniente de rayos X y de otras fuentes para eliminar
células cancerosas y reducir tumores. La radioterapia para tumores cerebrales
infantiles normalmente proviene de una máquina que está fuera del cuerpo (radioterapia
externa).
Debido a que la radioterapia puede
afectar al crecimiento y el desarrollo del niño, se puede administrar quimioterapia
para retrasar o eliminar la necesidad de usar radioterapia. La quimioterapia
consiste en el uso de medicamentos para eliminar células cancerosas. La quimioterapia
se puede tomar de forma oral o inyectarse en una vena (de forma intravenosa)
o músculo. De dice que la quimioterapia es un tratamiento sistémico porque el
medicamento entra en el torrente sanguíneo, viaja por el cuerpo y puede eliminar
células cancerosas por todo el cuerpo.
Tratamiento por etapas
El tratamiento para el astrocitoma cerebeloso dependerá de la ubicación y extensión
del tumor, y de la edad y salud general del niño.
El niño podría recibir tratamiento que se considera estándar en base a su eficacia
en varios pacientes durante estudios pasados, o usted podría optar por ingresar
al niño en una prueba clínica. No todos los pacientes se curan con terapia estándar
y algunos tratamientos estándar podrían tener más efectos secundarios de los
deseados. Por estas razones, las pruebas clínicas están diseñadas para evaluar
nuevos tratamientos y encontrar mejores formas de tratar a los pacientes con
cáncer. Están en curso pruebas clínicas para los tumores cerebrales infantiles
en la mayor parte del país. Si desea más información, llame al Servicio de Información
sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237);
TTY 1-800-332-8615.
ASTROCITOMA CEREBELOSO INFANTIL NO TRATADO
El tratamiento para el astrocitoma cerebeloso que no se ha tratado previamente
dependerá de si se puede extirpar todo el cáncer
durante una operación. Si se extrae todo el cáncer, puede que no se administre
más tratamiento. Si queda algo de tumor después de la cirugía, se puede administrar
radioterapia después de la cirugía,
o el médico puede esperar hasta que el cáncer
empiece a crecer otra vez antes de administrar radioterapia. Si el niño es muy
pequeño y no se puede extraer todo el tumor
durante la cirugía, se puede administrar quimioterapia para retardar el uso
de la radioterapia.
ASTROCITOMA CEREBELOSO INFANTIL RECURRENTE
Es posible que el tumor vuelva a aparecer
(recurra) muchos años después del tratamiento inicial. En el momento de la recidiva,
se realizará una evaluación completa para determinar la extensión del nuevo
tumor. El tratamiento para la enfermedad recurrente dependerá de si el tumor
regresa al mismo lugar donde se originó y del tratamiento administrado anteriormente.
Si el niño fue tratado con cirugía sola, el tratamiento podría consistir en
cirugía adicional con el fin de extraer la mayor cantidad de tumor
posible. Si no se puede realizar la cirugía, se podría administrar radioterapia.
A los pacientes que recibieron radioterapia
inicialmente y que no pueden someterse a una operación para el tumor
recurrente, se les puede administrar quimioterapia. Se están estudiando en pruebas
clínicas el papel de la quimioterapia en el tratamiento de los tumores cerebrales
recurrentes.
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Date Last Modified: 05/2000
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