Cáncer de seno I

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Jueves, 2 de septiembre de 2010

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Cáncer de seno I

Los factores genéticos

Camila Rodríguez es una joven que supera los 30 años, está casada y tiene dos hijos. Hace meses su médico le diagnosticó un cáncer de seno (mamas), enfermedad con la que lucha constantemente con la ayuda de su esposo y sus hijos. El médico de Camila optó por buscar las causas que manifestaron el cáncer. Para encontrar alguna respuesta sometió a Camila a varias pruebas de ADN, para así lograr hallar una posible genealogía de su enfermedad.

Según la Liga Colombiana de Lucha Contra el Cáncer, los exámenes que establecen una posible herencia de cáncer de mamas son los de ADN y se puede trabajar para que este defecto genético no se manifieste en un futuro por medio de tratamientos especializados.

La efectividad de las pruebas demostró que la enfermedad fue adquirida genéticamente y se manifestó a la misma edad que a su abuela paterna, quien sufrió de la misma enfermedad.

Camila, desde que supo el diagnostico genético, entró en preocupación por el futuro de su hija. Por esta razón, buscó especialistas para que trabajaran en la herencia genética de su hija, logrando descartar o tratar adecuadamente cualquier mutación genética maligna que pusiera en riesgo la salud de su hija en un futuro.

La enfermedad de Camila fue descubierta a tiempo, esto ha servido para que la enfermedad se haya podido controlar con el tratamiento médico suministrado. Las posibilidades de que su hija no llegue a padecer de la misma enfermedad son bastante grandes, ya que se está tratando de suprimir cualquier indicio de esta enfermedad, en la información genética que posee.

Cáncer de mama: ¡infórmese!

El cáncer de seno es el tumor maligno más frecuente en la mujer. Su incidencia y mortalidad son cinco veces mayores en los Estados Unidos y en el Norte de Europa que en la mayor parte de los países de Asia y África, teniendo unas tasas intermedias los países de Sudamérica y del Sur de Europa, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El cáncer de mama es más frecuente en los países más desarrollados económicamente. España con una cifra cercana a 35 casos por 100 mil habitantes ocupa una posición intermedia – baja a pesar de ser un país industrializado.

La mortalidad es más alta en las naciones más ricas del planeta: Hawai con un 80,3 casos por 100 mil habitantes, Suiza con 70,6 casos, Estados Unidos con 60 casos. La mortalidad más baja se da en Chile con 9 casos, Venezuela con 4 casos y (contrario a la relación entre riqueza y cáncer de seno) Japón con 3 casos.

Los factores epidemiológicos y de riesgo son:

Predisposición genética
Ambiente hormonal adverso
Incompetencia inmunológica
Exposición a carcinógenos
Condiciones personales y demográficas adversas

El cáncer de seno hereditario comprende aproximadamente del 5% al 10% de todos los casos de cáncer de seno. Según los expertos, los genes de las células son los portadores de la información genética que se hereda de los padres. Se han encontrado varios genes defectuosos en algunas pacientes enfermas de cáncer. Los familiares de las pacientes de cáncer de seno portadores de estos genes defectuosos corren mayor riesgo de desarrollar cáncer de seno o de ovario que la mayoría de las personas en general.

Algunos genes defectuosos son más comunes en ciertos grupos étnicos. Se están desarrollando pruebas para identificar a los portadores de este defecto genético antes de que aparezca el cáncer. Según la médica, se está empezando a notar que los familiares de aquellas personas que han padecido o padecen cáncer mamario, tienen tres veces más posibilidades de padecerlo que la población normal, siendo el riesgo variable, dependiendo del tipo de parentesco (más o menos cercano).

Características singulares del cáncer de mama familiar

En general, sostiene la entidad colombiana que investiga el tema, un cáncer de transmisión hereditaria autosómica se puede distinguir de un grupo de casos esporádicos en una misma familia por los dos criterios siguientes:

Menor edad de aparición
Aparición bilateral o multifocal del cáncer.

Los estudios genéticos permitieron que la ciencia avanzara de manera relevante en el conocimiento de algunas de las causas del cáncer de seno. Como ejemplo y específicamente, en un rango del 1 al 2 por ciento de las personas judías se pueden encontrar mutaciones genéticamente heredadas de la línea germinal en BRCA1 o BRCA2.

Esto se debe a las secuelas de la guerra, en donde los judíos estuvieron expuestos al plomo y a otros químicos en los campos de concentración, permitiendo mutaciones en los genes y dando paso a varios casos en cáncer de mamas. La herencia genética judía se expandió poco a poco por el mundo a otras personas. En el momento de formar distintos vínculos con miembros de otras razas, los genes y la información contenida en ellos, dieron pie a una expansión genética masiva.

El manejo de cáncer de mamas se ha hecho cada vez más complejo, ofreciendo nuevos retos en el cuidado de los pacientes y sus familias mientras se enfrentan a las decisiones, los cambios físicos, el impacto psicosocial y las necesidades de rehabilitación.

La importancia de conocer antecedentes familiares cercanos a esta enfermedad, puede servir de ayuda para encontrar una posible cura al cáncer de mamas en un paciente. De igual manera, si existe algún caso de esta enfermedad en un familiar cercano, podría servir como antecedente para iniciar un proceso genético de control, evitando así, un posible riesgo de contraer la enfermedad en un futuro.

El cáncer de mamas genético o hereditario resulta ser un cáncer bastante complejo de tratar, las mutaciones que se presentan en los genes pueden determinar defectos en el contenido de la información que poseen. Sin embargo, la tecnología y los avances científicos han demostrado efectividad en los procesos para combatir la enfermedad y prolongar la vida de muchas pacientes encontrando una posible cura.

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