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24 de marzo de 2008

NUEVA YORK (Reuters Health) - Un nuevo estudio señaló que un compuesto llamado ranelato de estroncio reduciría el dolor de espalda en mujeres con osteoporosis y osteoartritis (OA) espinal.

La molécula retrasaría el avance de la OA de columna.

El ranelato de estroncio estimula la formación ósea e inhibe su reabsorción.

Para el equipo dirigido por el doctor Olivier Bruyere, de la Universidad de Liege, en Bélgica, los resultados sugieren que "el ranelato de estroncio modificaría los síntomas y la estructura (ósea) de las mujeres con osteoporosis y OA".

El equipo revisó los efectos del tratamiento a tres años con ranelato de estroncio sobre el avance clínico y estructural de la OA espinal en 1.105 mujeres.

Del total de pacientes, 566 recibieron ranelato de estroncio y 539, placebo.

Los autores hallaron que la proporción de mujeres con agravamiento de la OA espinal disminuyó un 42 por ciento más en el grupo tratado con ranelato de estroncio que en la cohorte que recibió placebo.

Además, muchas más mujeres en el grupo que utilizó el ranelato de estroncio que en el grupo de control sintió alivio del dolor de espalda a los tres años. No se observaron diferencias significativas entre los grupos en cuanto a la calidad de vida.

"El estudio es importante no sólo para el tratamiento del dolor de espalda crónico, sino también para prevenir el avance de la OA a otros sitios", concluyó el equipo.

El ranelato de estroncio está autorizado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y demostró reducir el riesgo de fracturas. El equipo señaló que se está estudiando el uso del compuesto en pacientes con OA en rodilla.

El estudio se realizó con un subsidio para la investigación otorgado por la farmacéutica francesa Servier, que produce ranelato de estroncio.

FUENTE: Annals of the Rheumatic Diseases, marzo del 2008