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26 de enero de 2009

WASHINGTON (Reuters) - Los reguladores de salud de Estados Unidos informaron el lunes que están revisando la efectividad del anticoagulante de amplio uso Plavix, fabricado por Sanofi-Aventis SA y Bristol-Myers Squibb, en algunos pacientes.

La acción llega después de que varios estudios revelaron que el popular fármaco no funcionaba tan bien en algunas personas, posiblemente porque los pacientes lo metabolizan de manera diferente según su configuración genética o el consumo de otras medicinas.

Sanofi y Bristol han acordado realizar estudios sobre las interacciones genéticas y farmacológicas de Plavix, también conocido como bisulfato de clopidogrel, señaló en un comunicado publicado en su página web la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés).

"Esta información debería conducir a una mejor comprensión de cómo optimizar el uso de clopidogrel", añadió la agencia.

Los representantes de ambas farmacéuticas no pudieron ser contactados inmediatamente para realizar comentarios sobre el tema.

Mientras que algunos informes han sugerido una posible interacción que hace a Plavix menos efectivo, otras investigaciones no hallaron ese problema, dijo la FDA.

Un tipo de medicación que suele recetarse a los pacientes en tratamiento con Plavix son los antiácidos, como Nexium y Prilosec de AstraZeneca PLC y otros inhibidores de la bomba de protones, señaló la agencia federal.

No obstante, la FDA indicó que los médicos y los pacientes deberían seguir utilizando Plavix hasta que haya más datos disponibles.

Los doctores deberían revaluar el uso de algunos antiácidos, incluidas las versiones de venta libre, en los pacientes que toman Plavix, agregó la FDA.

El comunicado de la FDA está disponible, en inglés, en http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/clopidogrel_bisulfate.htm.